Понедельник, Февраля 06, 2012
   
TEXT_SIZE

Нужна помощь!

Срочно нужна помощь!

Здравствуйте! Меня зовут Добролович Денис Владимирович, я живу в Украине и у меня такая история:я шахтёр, жена студентка, четыре месяца назад у нас родилась дочь Анастасия!Роды прошли нормально,жена рожала сама в общем всё прошло хорошо.Когда Настеньке  исполнился один месяц мы обратили внимание на то что она не реагирует на громкие звуки.Тогда мы обратились к врачу и они нас отправили в Донецк на платную диагностику,мы сделали три разные диагностики и врач нам поставил диагноз -ДВУХСТОРОННЯЯ СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ГЛУХОТА!Тогда мы не поверили и поехали в Киев в "Институт отоларингологии им. О. С. Коломийченка Академия медицинских наук Украины" там сделали диагностику и диагноз подтвердили -ДВУХСТОРОННЯЯ СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ГЛУХОТА т.е ребёнок глухой с рождения.Выход у нас есть один:сделать операцию(лучше до 1годика) по вживлению кохлеарного имплантанта стоимость которого 258 тысяч 680 гривень(где-то 24.000 евро) Только тогда у ребёнка появится возможность полноценно слышать хотя-бы одним ушком!  Куда мы только не обращались, результатов пока нет,вот и решили обратится к Вам. Может быть Вы нам хоть чем нибудь поможете! Спасибо!

 

ПриватБанк

Р/С   29244825509100

МФО  305299

Код ОКПО  14360570

Назначение платежа:Добролович  Ирина Ивановна

Карта № 4405885818294701 ИНН 3290711542

На операцию дочери

WebMoney счёт:

Доллары Z157968357003,

Рубли R112600063160,

гривны U325358047861

 

Тел. 066-969-14-64 (Добролович Денис Владимирович)Папа
Тел. 095-388-53-86 (Добролович Ирина Ивановна)Мама
наш эл.адрес: Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

Альбом: Добролович Денис Владимирович
 

Нужна помощь!

Доброе время суток!
Я прошу о материальной помощи моему младшему брату,Миклашевскому Юрию, на операцию!
У него Эпилепсия и он имеет первую группу инвалидности. Эта болезнь
проявляется у него с детства. Каждую ночь 5 и более приступов. Позже,
приступы начали проявляться и днем!
Он сидит на сильных гормональных препаратах - "Финлепсин" и "Депакин".
Сейчас появилась надежда спасти его от этого мучения!
Для этого необходимы операции. Первая из них уже была сделана, вторую планируют
на вторую половину декабря, этого, 2011, года. Суть операций - освободить вену,
зажатую костью черепа. Именно эту проблему показало МРТ и Доплероскопия.
По словам врачей это уберет приступы. А после операция - реабилитация и постепенная отмена лекарств.
Сумма необходимая на операцию и реабилитацию 20-25 тысяч гривен.Но самостоятельно я не могу собрать
эту сумму, из-за низкой зарплаты.
Мы будем благодарны за любую помощь.
Вот реквизиты, куда можно пересылать Материальную помощь:



Банк Получатель: АО "УКРСИББАНК"
счет: 26208105242100
МФО: 351005
ЕДРПОУ 09807750

Назначение Платежа:
Миклашевскому Александру
ИНН 3136306456
(мат. помощь на операцию для Миклашевского Юрия)

мой телефон: +380672154738
E-Mail: Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

 

Помогите спасти ребёнка!

Серёже Огородник 10 лет. При обследовании врачи обнаружили у него три опухоли в головном мозгу.ЗАКЛЮЧЕНИЕ:Нейрофиброматоз Реклигхаузена тип 1 ( объёмное образование- глиома левого зрительного нерва. Очаги повышения МР сигнала в стволе головного мозга и в области левого зрительного бугра.) Нужна срочная операция в Киеве. У семьи нет средств на столь дорогостоящее лечение. Просим всех , кому не безрозлична судьба ребёнка, помогите собрать деньги на операцию!Получатель ПРИВАТБАНК Номер счёта 29244825509100 МФО 305299 ЄДРПОУ 14360570
Назначение платежа: сбор благотворительных средств на операцию для ребёнка. Огородник Галина Викторовна для пополнения на карточку № 4627 (085827216199)

valyalukashuk90@mail.ru

 

Помогите!

Здравствуйте уважаемая администрация!!!!Помогите нам!!!!
Болеть - это всегда тяжело. А видеть, как тяжело болеет твой ребенок, который еще недавно одаривал тебя жизнерадостной улыбкой ,это просто непосильная ноша.
Появление дочери стало для родителей лучшим событием в жизни: долгожданным и радостным. Но жизнь внесла свои коррективы.
Почти всю свою коротенькую жизнь (6 месяцев) маленькая Полиночка находится между жизнью и смертью. Тяжелый и страшный диагноз новорожденного ребенка - билиарная атрезия желчевыводящих путей - как гром с неба свалился на ее родителей сразу после ее рождения. Единственным спасением является трансплантация печени.
Малышка такая крохотная и беззащитная, что сердце сжимается, глядя на нее. Глядя, как она цепко хватается своими маленькими худенькими ручонками за бутылочку со смесью.
Обычно трудно подобрать слова, когда уходит ребенок. Еще сложнее сделать это, когда теряешь любимую дочку, маленького человечка, который был смыслом твоей жизни.
Она такая улыбчивая и жизнерадостная, и от каждого из нас зависит, будет ли у ее шанс жить и улыбаться дальше!
Медлить никак нельзя, Полечка очень хочет расти и радовать любимых маму и папу!
Нам остается только немного помочь ей в этом желании. Она ждет нашей помощи...
Ребёнок - это самое дорогое в жизни каждого из нас. И невыносимо больно видеть как дитя страдает. Особенно ужасно осознавать, что помочь можно, но для этого нужны огромные деньги, которых в семье просто нет. И тогда единственным выходом остаётся надежда на других людей, помощь со стороны.
Когда ребенок погибает, потому что бессильна медицина, это трагедия, которую мы вынуждены с неизбежностью принять. Когда ребенок погибает, потому что на лечение не хватает денег, это моральная катастрофа для общества, которое способно с этим примириться.

Мы понимаем, что найти столь огромные деньги 106 тысяч евро,очень сложно и для одного человека практически невозможно.
Но если каждый из нас внесет маленькую часть из того, что необходимо, то, может быть, все получится...
От имени родителей, родных и близких мы просим всех, кто посетил эту страничку, не оставаться равнодушными - помогите спасти ПОЛИНОЧКУ.
Даже самый маленький вклад поможет спасти девочку. Незаменимую помощь Вы можете оказать, просто информируя окружающих о проблеме малышки.

Времени у малышки осталось совсем мало. Помогите подарить малышке жизнь!

Мы благодарны всем, кто помогает нам по мере своих сил и возможностей.
Расскажите своим друзьям, знакомым, коллегам о нашей просьбе, дайте ссылку на наш сайт.
контактные телефоны: 066-797-59-72- отец- Остапенко Анатолий
066-470-03-66-мать- Остапенко Анна
095-72-10-700- волонтер Ольга

Город:
Запорожье, Украина

 

Просим помощи!

Я мама Старовойтенка Андрюши. Прошу у Вас помощи на лечение сыночка .Живем мы в Украине в Житомирской области .Моему сыну уже 10 лет (15.03.2001)у нас ДЦП ,спастическая дисплазия подвывихи тазобедренных суставов ,косоглазие. У Андрюши заветная мечта пойти самостоятельно. До этих пор мы самостоятельно не сидим не стоим не ходим. Но с помощью лечений мы не опуская руки идем все ближе и ближе к заветной мечте чтобы все одолеть нужны великие деньги. Болеем мы с децтва но не опускаем руки возим сына на лечение на реабилитации и уже добились огромных результатов. Сделали уже две операции которые стоят по 1000 долларов одна по два раза на год ездим в Трускавец в клинику В. И. Казявкина в которой реабилитация очень дорого стоит без проживания 1000доларов(8000тыс.гривень)три раза стараемся извозить в Киев в институт боли Берсенева тоже немалые деньги два раза уже прошли курс дельфинотерапии по8000тис.грив.И каждый раз регулярно массажи ,ЛФК…..Живем мы в двух комнатной квартире на втором этаже 6 человек, сестра мужа с дочкой и родители мужа и нас трое .Очень тяжело ,с больным ребенком да с такими условиями .Муж работает, получает очень маленькую зарплату я сежу дома с Андрюшей ,даже автомобиля не имеем своего не зачто купить все деньги на лечение сына. Когда нужно в больницу на массаж на ЛФК а это нужно регулярно в маршрутку не влезть такси дорого друзей всегда не напросишься Андрюша после долгих сроков лечения уже научился ползать по пластунски когда посадишь на пол или стул или кровать сидит сам ,с помощью меня учится ходить и я его чуть-чуть поддерживаю, стоит. Учимся мы уже в 4 классе догоняем ровесников очень часто учительница хвалит ,а он это очень любит очень любит играть с учительницей на ее ноутбуке они там и пишут и считают и читают и играют даже рисуют очень просит чтобы ему мама с папой купили на новый год но у мамы с папой некогда не заработать таких денег чтобы купить, хотели взять у кредит хоть самого дешевого но кредит не дают, потому что платим кредит да не один ,а три уже брали на лечение сыну на операцию и реабилитацию теперь всю жизнь наверно будем расчитываться держава не помогает вообще спонсора не найти нам может когда-то найдется добрый человек и подари нам ноутбука ходьбы беушного какого-то мы будем очень благодарны Андрюша очень хочет его. Просим мы всех добрых людей помогите нам осуществить нашу мечту пойти самостоятельно помогите нам собрать на операцию и на курс реабилитации в Трускавец записаны мы в Трускавец нам нужно 1000дол или 8000тис гр. это только на лечение без проживание и на январь на операцию 45000тис.рус. или 1500дол или 15000тис.гр.ксожелению мы не можем собрать таких денег платим кредит а лечится надо мы не хочем опускать руки, мы очень хочем осуществить мечту Андрюши чтобы он смог самостоятельно пусть не идеально но сам. Просим всех добрых людей помогите нам всем кто чем может. Пусть Бог ВАМ всем дает только здоровье и удачу .Спасибо огромное Вам. Спасибо ,спасибо ,спасибо..... МОЙ ТЕЛ +380679825713 e-mail: Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

 

Помогите ребенку!

Меня зовут Ирина Карпенко. Живу в Евпатории. Обращаюсь к вам за помощью для моего единственного и любимого сына. У него страшный диагноз – двухсторонняя хроническая сенсоневральная глухота.13.02.2008 г. у меня родился долгожданный ребенок. Я стала замечать что Кирилл плохо реагирует на звуки, говорит всего несколько слогов.
05.04.2011 г. были на консультации в г. Киеве в институте Коломийченко, где Кириллу поставили диагноз.Но я сказала себе: «Я не собираюсь опускать руки. Я буду бороться. Я буду делать все возможное и невозможное, чтобы мой сыночек мог слышать, говорить, жить полноценной жизнью».
Мы имеем право на постановку одного импланта за счет государства, нас поставили на очередь. Номер очереди 984, в год делают 170 бесплатных операций. Кириллу уже 3 года, если мы не сделаем операцию до шести лет ребенок останется глухой. Чтобы Кирилл стал полноценным членом общества необходимо сделать операции на оба уха.Сейчас ребенок стоит на учете у сурдолога,носит слуховой аппарат, который стоит 9000 гривен. Я воспитываю ребенка одна, денег на операцию (стоит операция от 25 до 32 тысяч евро) собрать сама не могу. Мы живем на пособие по инвалидности. Очень вас прошу помогите моему сыну услышать мир. Он очень смышленый мальчик.
Спасибо Вам за милосердие! Земной Вам поклон. Храни вас Господи!e-mail:  Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

Телефон мобильный: 066-824-17-72

Телефон домашний: (06569) 2-21-89

Адрес: АР Крым, Евпатория, пос. Заозерное, ул Зеленая 1, кв. 62                                                                                                                   Филиал Головное Евпаторийское отделение ПриватБанка

МФО 384436

ОКПО 22261801

Р/с 25600799256168

Карточный счет: 6762 4620 5313 0800

Ф.И.О. получателя: Карпенко Ирина Павловна

 

 

Просьба о помощи!!!

Уважаемые меценаты! Или проще, люди с добрым сердцем!

Меня зовут Оксана Алёхина. Я - мама 3-их детей. Живу в Евпатории.
Обращаюсь к Вам за помощью для моей любимой доченьки Алёхиной Даши.
У неё неутешительный диагноз – двухсторонняя сенсоневральная глухота 4-
ой степени.

В  11.12.2008 г. у меня родились двойняшки Даша и Денис. Роды были
преждевременные, в срок 31,5 неделя. Сказался перенесенный стресс на
6-ом месяце беременности, муж решил, что дети ему ненужны и ушел..
Неделю мои дети находились в реанимации, потом месяц в отделении для
недоношенных детей. Развивались немного с опозданием от сверстников.
Сначала была длительная борьба за Дениса. До года у него был диагноз
"высокий риск детского церебрального паралича", за этот год пришлось
перенести бесконечные
курсы уколов и массажа. Врачи говорили, что он не будет ходить, не сможет
управлять ручками. Слава Богу, теперь всё позади. Дениска здоров. Потом я
стала замечать, что Даша плохо реагирует на звуки, говорит всего несколько
слогов, в отличии от Дениса, который говорит целые слова. Неужели
глухота? Сначала я не хотела в это верить, ведь я знала, что это значит.
Старший сын Вова потерял слух в год после курса лечения антибиотиками,
его диагноз - нейросенсорная глухота 4-ой степени. Когда ему поставили
диагноз, я не знала, куда обратиться за помощью. Ходила к местным
депутатам, частным предпринимателям, собирая деньги на слуховые
аппараты. В Евпатории нет специализированного садика, поэтому Вова
посещал садик в г. Симферополе, находился там с понедельника по пятницу.
Боже мой, как я по нему скучала! Сейчас он учится во втором классе в
школе № 2 г.
Симферополя, носит слуховые аппараты, говорит нечетко, но многие слова
понятно. Первый класс закончил с благодарностью. Я очень им горжусь, но
душа постоянно болит от того, что мы видимся только на выходных.

05.10.2010 г. были на консультации в г. Киеве в институте Коломийченко,
где Даше поставили вышеназванный диагноз. Но я сказала себе: «Я не
собираюсь опускать руки. Я буду бороться. Я буду делать всё возможное
и невозможное, чтобы моя доченька могла слышать, говорить, жить
полноценной жизнью».

15-го декабря 2010 года Дашенька получила приглашение на проведение
кохлеарной имплантации на одно ушко за счет средств государственного
бюджета. Я от радости и плакала, и смеялась, не могла поверить, что это правда!
Мы очень обрадовались этой новости, поскольку наш номер
в очереди 848, а в прошлом году было прооперированно в Украине
бесплатно 14 детей. 19-го декабря Даша прошла комплексное обследование
в институте отоларингологии им. Коломийченко г. Киева. Патологий,
препятствующих проведению операции, не было обнаружено. Операцию
отложили на конец января, так как Дашенька заболела ОРВИ. Я очень
надеялась и молилась, чтобы все прошло хорошо, так и случилось. 31-го
января этого года моё солнышко успешно прооперировали.
По правилам постановки на очередь для бесплатного протезирования, мы
имели право на имплант для одного ушка. Даже то, что государство нам это
право предоставило, уже чудо! Настоящее чудо!

Для имплантации второго ушка надо использовать собственные средства,
таковы условия постановки на очередь. Это правильно, ведь еще очень
много детей, которые нуждаются в данной операции. Мне как маме безумно
хочется, чтобы было прооперировано и второе ушко Дашеньки. И очень
надеюсь на Ваше сочувствие и понимание.
Благодаря двум имплантам моя любимая доченька сможет гораздо быстрее
адаптироваться в этом мире и жить полноценной жизнью! И Вы своей
помощью сможете ей такую возможность подарить.
Стоимость импланта на второе ухо составляет 244 185 гривен. Умоляю Вас,
помогите собрать недостающие 175 355 гривен.

Спасибо Вам за милосердие! Земной Вам поклон. Храни Вас Господи!

Расчетный счет для перечислений в гривнах:
Получатель: ПРИВАТБАНК
Наименование банка: ПРИВАТБАНК
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Назначение платежа: для операции Алехиной Даши
Алехина Оксана Алексеевна, ИНН 2973514126
Для пополнения на карту 4405885014693821

Яндекс
Номер счета 41001773499366
Webmoney
U199512324725 - гривна
E203207554183 - евро
R969235928630 - рубли
Z153271970602 - доллары

Мои телефоны:
Моб. 066-439-84-44
Домашний (06569)5-61-24
С уважением и бесконечной благодарностью, Алехина Оксана, мама Дашеньки.

 

Просим помочь!

Здравствуйте.
Я хотела бы узнать можете ли вы оказать  помощь в сборе денег 1,5 годовалому Илюше.
Илюшенька страдает с первого дня жизни. Родился с атрезией пищевода( не правильно соеденился пищевод). На второй день жизни он перенес свою первую операцию. Дальше при расширение пищевода по вине врача пищевод был поврежден, из за этого Илюшеньке пришлось перенести ещё 6-ть операций! После 5-ой операции у Илюши случился отек мозга и как следствие мозговая кома, в которой он прбыл 1,5 недели. После комы Илюша просто лежит, не умеет улыбаться, не двигается, не держит голову. Его мучают постоянные приступы судорог. У Илюши много пороблем со здоровьем,но для нас самое мучительное это приступы судорог, которые не проходят с 5-ти месяцев (сейчас Илюшеньке 1 г. и 7 мес). МЫ обращались в наши больницы за помощью в лечении, но нам отказали, сказав что шансов на выздоровление у нас нет. После этого мы поехали в Москву где нам сказали что можно вылечить, назначили нам курс таблеток, от которых Илюше стало ещё хуже. После долгих поисков больницы которая сможет нам помочь нам откликнулась крупнейшая больница Израиля им. Хаим Шиба, Тель ха- Шомер. Они предлажили приехать для начала на диагностику, а там есть два решения нашей проблемы либо операция, либо медикоментозно. Полная диагностика организма будет стоить до 10 тыс. долларов. Своими усилиями за 3 месца мы собрали 135 тыс, но в больнице нас ждут уже в середине мая и времени у нас очень мало для сбора такой суммы. 
Слышали что ваш фонд помогает таким детишкам. Прошу вас не отказать и нам в помощи! 
Заранее благодарна вам!

 

Нам пишут!!!

Добрый день! Меня зовут Наталья, я психолог молодёжной организации "СМРУ", г. Ждановка, Донецкая область.
К нам обратилась Качанова Татьяна, пенсионер (опекун Сидора Андреея, 14 лет). Андрею проведена операция на сердце 19.10.2010, нужны денежные средства на реабилитацию. Очень рассчитываем на вашу помощь или совет! Мобильный телефон: 0500324706

С уважением, Наталья.

 

 

 

Адреса детских организаций Евпатории и Крыма

ОРГАНИЗАЦИИ, ПОСТОЯННО НУЖДАЮЩИЕСЯ В ПОМОЩИ

Здесь мы даем названия, адреса, а по мере поступающей информации, будем размещать конкретные нужды. Адреса детских домов, благотворительных организаций Евпатории и Крыма. 

Подробнее: Адреса детских организаций Евпатории и Крыма

 

Как с нами связаться:

Крым, г. Евпатория,
ул. Некрасова, 89
тел.: тел. +38 (06569) 9-02-11
моб. +38 050 646-70-34
e-mail: streetkids.evp@gmail.com